Індустрія оздоровлення знову опинилася в каламутній воді через зростання попиту на несанкціоновані препарати для схуднення, зокрема на ретатрутід, який в Інтернеті неофіційно називають «GLP-3» або «рататуй». Ця тенденція висвітлює ширшу проблему: збільшення доступності експериментальних фармацевтичних препаратів через сірі ринки, що підживлюється рекламою в соціальних мережах і нормативними прогалинами.
Апеляція незатверджених:
Привабливість ретатрутиду полягає в його потенціалі як «потрійного агоніста» — імітації трьох ключових метаболічних гормонів (GLP-1, GIP і глюкагону) для придушення апетиту та сприяння втраті жиру. Хоча попередні дані клінічних випробувань показують обнадійливі результати, препарат залишається несхваленим FDA, що викликає серйозні занепокоєння щодо безпеки. Однак впливові люди відкрито обговорюють режими дозування, діляться кодами знижок для постачальників і применшують ризики в обмін на комісійні.
Ланцюжок поставок сірого ринку:
Отримання ретатрутиду поза клінічними випробуваннями передбачає відвідування нерегульованих аптек, що займаються продажем препаратів, і прямі продажі споживачам через приховані онлайн-платформи. Ці джерела часто не вимагають медичної перевірки, що дозволяє споживачам легко купувати експериментальні ліки. Один приклад, знайдений у дослідженні, стосувався покупки 10 мг пляшки “Peptide-R” (варіант ретатрутиду) за 130 доларів США, включаючи доставку, з мінімальним контролем продавця.
Нормативні лазівки та майбутні обмеження:
FDA випустило застереження проти такої практики, але правозастосування відстає від ринкового попиту. Аптеки Formula спочатку використовували лазівки під час дефіциту GLP-1 (Ozempic, Wegovy), але нове законодавство, як-от Закон про захист американців від шахрайських та експериментальних ліків (SAFE) 2025 року, спрямоване на посилення обмежень. Проте критики стверджують, що закон служить інтересам фармацевтичних компаній, а не безпеці пацієнтів. Деякі впливові особи стверджують, що ці заходи придушать доступ до доступних альтернатив, зображуючи Big Pharma справжнім лиходієм.
Ризики неперевірених продуктів:
Відсутність нагляду з боку FDA означає, що споживачі ризикують отримати препарати з неправильною маркою, заражені або неправильно дозовані. Побічні ефекти змішаного семаглутиду та тирзепатиду вже призвели до сотень зареєстрованих випадків. Справжній розмір шкоди залишається невідомим через неповну звітність і нерегульований характер цих продуктів.
Ширший контекст:
Ця тенденція не нова. Індустрія оздоровлення часто використовує нормативні лазівки, щоб просувати неперевірені рішення із завищеними заявами. Особи впливу відіграють ключову роль у стимулюванні попиту, часто стираючи межу між освітою та просуванням по службі. Оскільки системи охорони здоров’я борються з доступністю, багато споживачів звертаються до сірих ринків у пошуках дешевших альтернатив, навіть ціною безпеки.
Нерегульований ринок експериментальних препаратів для схуднення є яскравим нагадуванням про те, що технології та маркетинг можуть випереджати регулювання, створюючи небезпечне середовище, у якому прибуток часто перевищує добробут пацієнтів.
