Branża wellness po raz kolejny znajduje się w trudnej sytuacji ze względu na rosnące zapotrzebowanie na niezatwierdzone leki odchudzające, zwłaszcza retatrutide, który wpływowe osoby w Internecie nieformalnie nazywają „GLP-3” lub „ratatouille”. Tendencja ta uwypukla szerszy problem: rosnącą dostępność eksperymentalnych leków w szarej strefie, napędzaną promocjami w mediach społecznościowych i lukami regulacyjnymi.
Odwołanie niezatwierdzonych:
Atrakcyjność retatrutydu polega na jego potencjale jako „potrójnego agonisty” – naśladującego trzy kluczowe hormony metaboliczne (GLP-1, GIP i glukagon) w celu tłumienia apetytu i wspomagania utraty tkanki tłuszczowej. Chociaż wstępne dane z badań klinicznych pokazują zachęcające wyniki, lek pozostaje niezatwierdzony przez FDA, co budzi poważne obawy dotyczące bezpieczeństwa. Jednak influencerzy otwarcie omawiają schematy dawkowania, udostępniają dostawcom kody rabatowe i bagatelizują ryzyko w zamian za prowizję.
Łańcuch dostaw szarej strefy:
Uzyskanie retatrutydu poza badaniami klinicznymi wiąże się z poruszaniem się po nieuregulowanych aptekach i bezpośrednią sprzedażą konsumentom za pośrednictwem ukrytych platform internetowych. Źródła te często nie wymagają weryfikacji lekarskiej, co pozwala konsumentom na łatwy zakup eksperymentalnych leków. Jeden z przykładów znalezionych w badaniu dotyczył zakupu butelki 10 mg „Peptide-R” (wariant retatrutydu) za 130 dolarów, łącznie z przesyłką, przy minimalnym nadzorze ze strony sprzedawcy.
Luki regulacyjne i przyszłe ograniczenia:
FDA wydała ostrzeżenia przed takimi praktykami, ale ich egzekwowanie nie nadąża za popytem rynkowym. Apteki recepturowe początkowo wykorzystywały luki prawne podczas niedoboru GLP-1 (Ozempic, Wegovy), ale nowe przepisy, takie jak ustawa o ochronie Amerykanów przed narkotykami oszukańczymi i eksperymentalnymi (SAFE) z 2025 r., mają na celu zaostrzenie ograniczeń. Krytycy twierdzą jednak, że ustawa służy raczej interesom firm farmaceutycznych niż bezpieczeństwu pacjentów. Niektórzy wpływowi twierdzą, że te środki ograniczą dostęp do niedrogich alternatyw, przedstawiając Big Pharma jako prawdziwego złoczyńcę.
Ryzyko niezweryfikowanych produktów:
Brak nadzoru FDA oznacza, że konsumenci ryzykują otrzymaniem leków źle oznakowanych, skażonych lub niewłaściwie dozowanych. Skutki uboczne mieszanego semaglutydu i tyrzepatidu spowodowały już setki zgłoszonych przypadków. Prawdziwy zakres szkód pozostaje nieznany ze względu na niekompletne raporty i nieuregulowany charakter tych produktów.
Szerszy kontekst:
Ten trend nie jest nowy. Branża wellness często wykorzystuje luki w przepisach, aby promować niesprawdzone rozwiązania z zawyżonymi twierdzeniami. Osoby wpływowe odgrywają kluczową rolę w napędzaniu popytu, często zacierając granicę między edukacją a promocją. Ponieważ systemy opieki zdrowotnej borykają się z problemem przystępności cenowej, wielu konsumentów zwraca się do szarej strefy w poszukiwaniu tańszych alternatyw, nawet kosztem bezpieczeństwa.
Nieuregulowany rynek eksperymentalnych leków odchudzających wyraźnie przypomina, że technologia i marketing mogą wyprzedzić regulacje, tworząc niebezpieczne środowisko, w którym zyski często przewyższają dobro pacjentów.
