Experimentální nosní vakcína prokázala schopnost redukovat cervikální nádory u myší a nabízí nový potenciální terapeutický přístup v boji proti rakovině způsobené lidským papilomavirem (HPV). Studie, publikovaná 12. listopadu v časopise Science Translational Medicine, naznačuje, že vakcína by mohla rozšířit možnosti léčby pro pacienty, kteří jsou již infikováni HPV.
Problém se stávajícími léčebnými metodami
V současné době je většina vakcín proti HPV, jako je Gardasil-9, preventivní – brání viru vstoupit do těla. Preventivní vakcíny se ukázaly jako vysoce účinné, přičemž nedávná studie ve Skotsku z roku 2024 zaznamenala od roku 2008 nula případů rakoviny děložního čípku u žen očkovaných ve věku 12 nebo 13 let. Tyto vakcíny však nejsou účinné proti existujícím infekcím. Pacientky, u kterých se rozvine rakovina děložního čípku, se musí spoléhat na invazivní léčbu, jako je chirurgie, radiační terapie a chemoterapie.
To ponechává mezeru v léčbě odhadovaných 660 000 nových případů rakoviny děložního čípku diagnostikovaných každý rok na celém světě, z nichž velká většina je způsobena HPV.
Nový terapeutický přístup
Výzkumníci vedení Riki Nakahashi-Ouchida z Chiba University v Japonsku vyvíjejí terapeutickou vakcínu určenou k aktivaci imunitního systému k napadení existujících nádorů. Mnoho laboratoří sleduje tento přístup, ale tým Nakahashi-Ouchida zvolil novou cestu: nanogelovou vakcínu podávanou nosním sprejem.
Vakcína dodává upravený, neškodný protein z rakovinotvorného kmene HPV. U myší to vyvolalo imunitní reakci, při které buňky migrovaly z nosní sliznice do cervikální tkáně, což mělo za následek zmenšení nádoru.
„Byl jsem z toho opravdu nadšený,“ říká Nakahashi-Ouchida. “Nebyl jsem si jistý, že by nazální očkování vyvolalo odezvu ve tkáni tak daleko, jako je děložní čípek.”
Stejný účinek byl pozorován v předběžných experimentech s opicemi makaky, kde imunitní buňky po vakcinaci cílily na tkáň děložního hrdla.
Co bude dál?
Navzdory slibným výsledkům je vakcína stále roky pozadu v klinickém použití. Cílem týmu je rozšířit účinnost vakcíny tak, aby zahrnovala proteiny z více kmenů HPV. Nakahashi-Ouchida věří, že životaschopná nosní vakcína by mohla být dostupná do pěti let, s výhradou dalšího testování a zdokonalování. Tento potenciální průlom by mohl představovat významný pokrok v léčbě rakoviny děložního čípku, zejména u pacientek, které nemohou mít prospěch z preventivních vakcín.
